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　　粉狀活性炭在水處理行業(yè)的可利用率　　粉狀活性炭在處理水源中突發(fā)臭味、工業(yè)污染方面有很好的應用。2005年9~11月期間，由于密云水庫臭味物質含量高，北京水務集團第九水廠采用了向輸水管道中投加粉狀炭的技術，有效地去除了異味。在松花江受到硝基苯和苯污染期間，哈爾濱市供排水集團在建設部專家組的指導下，利用第九水廠的技術及時處理了水申硝基苯，達到了水質要求。在使用粉狀炭時，必須根據所要去除污染物的種類和濃度進行吸附試驗，以確定活性炭種類和數量。投加粉狀炭之前，應注意先將炭粉制成炭漿定量均勻地加入水中，接觸時間越長，除污染效果越好。

　　可用于水處理的煤質顆?；钚蕴亢头蹱罨钚蕴孔饔孟嗤w粒炭不易流失，容易再生重復使用，適合用于污染較輕、需連續(xù)運行的水處理工藝，而粉狀炭目前不易回收，一般為一次性使用，一般用于間歇的污染較重的水處理工藝。

　　活性炭水處理有如下特點：

　　活性炭對水質；水溫及水量的變化有較強的適應能力，對含同一種有機污染物的污水，活性炭在高濃度或低濃度時都有較好的去除效果；

　　活性炭水處理裝置占地面積小，易于自動控制，運轉管理簡單；

　　活性炭對某些重金屬化合物也有較強的吸附能力，如Hg.、Pb Ni-、Cr，、Co等，因此，活性炭用于電鍍廢水、冶煉廢水處理時也有很好的效果；

　　飽和活性炭可經再生后重復使用，不產生二次污染，

　　活性炭中酸可溶鐵的質量分數：

　　酸溶鐵是指在規(guī)定條件下，活性炭中酸可溶鐵的質量分數。方法是通過先測定活性炭的總鐵含量，再將這一活性炭磨細、酸洗，再測酸洗后的活性炭的鐵含量，兩者之間的差值即為該活性炭電酸溶鐵的含量。

　　測定步驟如下：先測酸洗前活性炭中的含鐵量：按國標測定活性炭的灰分，收集灰于一個ioomL的小燒杯中，用蒸餾水沖洗灰皿，將灰全部沖入燒杯中；加入37%的鹽酸25mL，溫火煮沸5m正n，稍冷過濾于lOOmL 容量瓶中，取濾液10mL 于50mL容量瓶中，加入乙酸-乙酸鈉緩沖溶液5mL，鹽酸輕胺溶液2. 5mL，1，lo- 菲鑼琳溶液lmL，用蒸餾水稀釋到標線，搖勻，放置10min呈顏色反應，用分光光度計在波長510nm處測定吸光度。

　　標準曲線的繪制：吸取O.Olmg/mL的鐵標準溶液0.、2. 0mL、 4. 0mL、6. 0mL， 8.0mL于5只50mL的容量瓶中，加入乙酸-乙酸鈉緩沖溶液5mL，鹽酸烴胺溶液2.5mL，1，lo-菲哆琳溶液lmL，用蒸餾水稀釋到標線，搖勻，放置lOmin 呈顏色反應，用分光光度計在波長510nm處測定吸光度。以鐵標準溶液的使用量（mL）為橫坐標，以吸光度另縱坐標繪制標準曲線。

　　再測酸洗后活性炭中的含鐵量，“取約iog的活性炭，用制樣機將活性炭磨細到45μm，將磨細的活性炭倒入250mL 的錐形瓶中，加入l00mL 蒸餾水，25mL 濃鹽酸，溫火煮沸5min，取下錐形瓶并立刻抽濾分離出活性炭，用蒸餾水淋洗2~3 次。將活性炭連同濾紙轉移到表面皿中，放入電熱恒溫燥器中（15o士10）℃恒溫干燥3h，”放入干燥器中冷卻到室溫。再測定酸洗后活性炭的灰分。此后的操作按前面測定酸洗前活性炭的鐵含量的方法步驟所述進行。

　　活性炭的酚值的檢測方法：

　　活性炭的酚值的檢測方法刊登在美國自來水工程協(xié)會（AWWA/ANSI）粒狀和粉狀活性炭標準的附錄中，僅供參考使用。該方法對酚值的定義為便標準酚濃度由200mg/L降至20mg/L所需的活性炭濃度（g/L）。

　　測定步驟大致如下：首先配制酚濃度為'（200mg/L）的試驗溶液。然后在準備好的四個500mL 的三角燒瓶中分別稱0. 4g. 0. 5g， 0. 6g. 0. 7g 經磨碎的活性炭樣品，如果按這四個質量不能給出所要求的酚吸附范圍，則需調整稱量的活性炭的質量再重新測試。用移液管前每只三角燒瓶中加入200mL濃度為200mg/L 的酚試驗溶液，用橡皮蓋蓋好后置于振蕩器上，震蕩3om；n后過濾。按要求配制酚的工作曲線：用10mm的石英皿在270μm波長下測定配置好的分別含有20mg/L， 40mg/L. 60mg/L. 80mg/L.100mg/L 和120mg/L 酚的標準溶液，讀取它們的吸光度值，繪制酚濃度（mg/L）對吸光度的酚的標準工作曲線。按相同的方法測定經過活性炭處理的四個濾液的吸光度，并從酚的標準工作曲線上找出每個濾液的酚的殘留濃度。用余液濃度的百分數（%）為橫坐標，單位質量喲炭（g/L）吸附酚的百分數為縱坐標，在雙對數坐標紙上繪制吸附等溫線找出余液濃度10%時對應的單位質量活性炭對酚吸附量的百分數。

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